Die ENGOT-ov50/INNOVATE-3-Studie ist für Patientinnen bestimmt, bei denen vor Kurzem ein Ovarialkarzinom (Eierstockkrebs) diagnostiziert wurde, das fortgeschritten und gegenüber platinhaltiger Chemotherapie resistent geworden ist (platinresistentes Ovarialkarzinom). Diese klinische Prüfung dient zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des NovoTTF-100L(O) zur Anwendung bei Patientinnen mit rezidivierendem Ovarialkarzinom als Ergänzung zu Paclitaxel, das normalerweise Patientinnen mit dieser Erkrankung verabreicht wird. Das NovoTTF-100L(O)-Gerät gibt Tumor Treating Fields (TTFields) an den Krebs im Unterleib ab. Novocure, der Studiensponsor, betreibt diese Website, um den Patientinnen grundlegende Informationen zu dieser klinischen Prüfung zu bieten, und Ihnen einen einfachen Zugang zu den medizinischen Zentren zu ermöglichen, die eine Teilnahme an dieser Studie anbieten. Wenn Sie an der ENGOT- ov50/INNOVATE-3-Studie teilnehmen möchten, wenden Sie sich bitte schnellstmöglich an eines der teilnehmenden Zentren. Wenn Sie Fragen zu Ihrer Krankheit und der empfohlenen Behandlung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.